Descripción de la oferta
- Garantizar que las actividades del programa de validación relacionadas con los sistemas críticos (Agua purificada nivel 1, HVAC y aire comprimido), procesos de fabricación, procesos de limpieza, equipos, sistemas computacionales y métodos analíticos sean ejecutados con el fin de demostrar que son aptos para su uso cumpliendo consistentemente con sus criterios de aceptación.
- Elaborar e implementar el plan maestro de validación y programa de validación.
- Realizar las actividades de calificación y validación en apego a los procedimientos y políticas corporativas.
- Elaborar los procedimientos normalizados de operación, protocolos y reportes de validación.
- Realizar el mantenimiento al estado calificado / validado de equipos y sistemas.
- Mantener el inventario y programa de calibración actualizado.
- Verificar que los equipos e instrumentos que requieren calibración se encuentren dentro de tolerancia.
- Realizar la verificación continua de los procesos.
Requisitos
- Contar con una experiencia de dos años en la posición
- Ser Químico Farmacéutico Biólogo o carreras afín
- Vivir los valores de Humildad, Empatía, Optimismo e Inquietud
Ubicación: Ciudad de México (México)
Sector: Farmacéutico y biotecnología 
Vacantes: 1
Disciplina: Calidad
Modalidad de trabajo: Híbrida