Prácticas Control de Calidad

Ubicación: Sant Cugat del Vallès (España)
Sector: Farmacéutico y biotecnología
Vacantes: 2
Disciplina: Calidad

Ferrer

Descripción de la oferta

Definir las plantillas de los distintos tipos de reactivos (de compra, preparados, estándares, fases móviles…etc) con la correspondiente información
Registrar los reactivos en us/stock del laboratorio para poder gestionar el inventario en LIMS LV
Traspasar los diferentes instrumentos actualmente en uso en el laboratorio de SQL*LIMS a LIMS LV
Traspasar los planes de calibración de los diferentes equipos de laboratorio, así como su periodicidad de SQL*LIMS a LIMS LV
Traspasar los objetos de plantilla de los diferentes productos (Materias primas, materiales de acondicionamiento, semielaborados, productos acabados fabricados por Ferrer y fabricados por terceros, productos sanitarios y cosméticos) de SQL*LIMS a LIMS LV: tests analíticos, especificaciones analíticas, planes de muestreo y productos
En el caso de materias primas y materiales de acondicionamiento traspasar el status de los distintos proveedores/fabricantes de SAP a LIMS LV para gestionar el control de la homologación desde LIMS LV.
Definir a los fabricantes y proveedores de materias primas, materiales de acondicionamiento y productos fabricados por terceros.
Traspasar y validar los cálculos existentes relacionados con análisis de SQL*LIMS a LIMS LV
Definir y validar nuevos cálculos relacionados con análisis derivados de la eliminación de las hojas de trabajo en papel
Relacionar los instrumentos y consumibles necesarios con cada test analítico Definir las instrucciones/indicaciones a seguir en cada test analítico (LES)
Traspasar las diferentes zonas/circuitos de servicios y puntos de muestreo relacionados con los controles ambientales y físico-químicos correspondientes, así como su periodicidad de SQL*LIMS a LIMS LVTraspasar la relacion de los recursos SAP con las diferentes zonas/circuitos de servicios y/o puntos de muestreo de SQL*LIMS a LIMS LV.
Definir la cantidad necesaria para la realización de cada test analítico en los estudios de estabilidad
Traspasar la información relacionada con los diferentes protocolos de los estudios de estabilidad en curso, así como la planificación de recogida de lotes on going por cada protocolo de estabilidad

Requisitos

Como requisito indispensable es que el estudiante pueda realizar un convenio con la universidad durante 9 meses a 1 año con jornada full time.

Posición cerrada

Ubicación: Sant Cugat del Vallès (España)
Sector: Farmacéutico y biotecnología
Vacantes: 2
Disciplina: Calidad

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